黄色免费网站,黄色片免费观看视频,凹凸AV网站,人妻熟妇91Por

  • <samp id="yumua"><tfoot id="yumua"></tfoot></samp>
    <ul id="yumua"><pre id="yumua"></pre></ul>
    <blockquote id="yumua"><dl id="yumua"></dl></blockquote>
  • <blockquote id="yumua"><tfoot id="yumua"></tfoot></blockquote><samp id="yumua"></samp>

    新聞中心

    News Center

    當(dāng)前位置:首頁新聞中心gⅥ-cDNA融合噬菌體ELISA

    gⅥ-cDNA融合噬菌體ELISA

    更新時間:2013-01-04點(diǎn)擊次數(shù):1035

    [方法]
    1.用200ul PBST沖洗鏈霉素包被的微量濃度測定板的每個孔3次。
    2.在2mol/LPBS中稀釋生物素配體(BAS噬菌體—ELISA)或生物素捕獲抗體(ISA噬菌體—ELISA),直到終濃度為10—50nmol/l,再加100ul這種溶液到農(nóng)度測定板中的每個孔中。
    3.在室溫下孵育濃度測定板1小時。
    4。用200ul PBST沖洗每個孔5次。
    5.在2mol/LPBS中稀釋噬菌體溶液到濃度為1×1011TU/ml,在*次用來稀釋IAS融合噬菌體的2mol/LPBS中加入誘餌血清或預(yù)免疫血清,再將100ul這種懸浮液轉(zhuǎn)移到每個孔中。
    6.在室溫下孵育濃度測定板2小時。
    7,用200ul PBST沖洗每個孔5次。
    8。加100ul HRP/抗M13連接物(PBS2M稀釋為1:5000)。
    9。室溫下孵育濃度測定板l小時。
    10.用200ul PBST沖洗每個孔5次。
    11.向每個孔中加100ul TMB底物溶液。
    12.室溫下孵育濃度測定板15~30分鐘(或直到顏色發(fā)生變化)。
    13.用100ul 2 mol/L H2SO4停止反應(yīng)。
    14.在450nm讀吸收值。